Pan troglodytes

Chimpanzee

Ordre des Primates, Famille des Hominidés, Genre Pan

Hauteur debout : Environ 1 mètre (jusqu’à 1,7 m).
Hauteur : 75 à 90 cm pour le mâle et 65 à 80 cm pour la femelle.
Poids : Environ 40 à 60 Kg pour le mâle et 35 à 45 Kg pour la femelle.
Données variables en fonction des sous espèces.
Gestation : Environ 8 mois.
Nombre de petits par portée : 1 (rarement 2).
Longévité : 40 à 50 ans à l’état sauvage, jusqu’à 60 ans en captivité.
Lien vers Fiche IUCN.

Chimpanzé (mâle Alpha) – Pan troglodytes schweinfurthi – Parc national de Mahale – Tanzanie

1. Description, sous espèces et variantes géographiques

1.1. Description

Les chimpanzés, appelés chimpanzés communs par opposition aux bonobos qui sont appelés chimpanzés graciles ou chimpanzés pygmées font partie des « grands singes » (Great Ape en anglais).
Les chimpanzés et les bonobos ne sont reconnus comme espèces distinctes que depuis 1928.
Ce sont des primates robustes avec des bras longs et musclés. En proportion, les jambes sont courtes mais les mains sont longues.
Les femelles sont plus petites que les mâles.
Le sommet de la tête est arrondi, le cou est court, les narines sont petites avec un nez aplati, les yeux sont enfoncés avec des arcades très marquées et rapprochées.
Les oreilles à grand pavillon sont arrondies et saillantes.
Les canines du chimpanzé sont bien développées, la lèvre supérieure est longue et très mobile.
Chez les jeunes, la face, les oreilles ainsi que les pieds et les mains sont rose et deviennent brunes à noires à l’âge adulte.
Leur corps est recouvert de poils noirs plus ou moins épais sauf sur la face et une partie de l’abdomen, le pelage des sujets âgés a tendance à devenir gris et moins dense.
Les individus âgés peuvent être chauves.
Les chimpanzés sont dépourvus de queue mais les jeunes arborent une touffe de poils blancs de quelques centimètres (environ 6 cm) au niveau de la croupe.

Chimpanzés d’Afrique de l’Est – Pan troglodytes schweinfurthi – Parc national de Mahale – Tanzanie

1.2. Sous espèces et variantes géographiques

4 sous espèces sont communément admises.

– Pan troglodytes schweinfurthi, chimpanzé d’Afrique de l’Est ou d’Afrique Orientale.
– Pan troglodytes troglodytes, chimpanzé d’Afrique Centrale.
– Pan troglodytes verus, chimpanzé d’Afrique de l’Ouest ou d’Afrique Occidentale.
– Pan troglodytes ellioti, (anciennement P.t. vellerosus) chimpanzé du Nigeria-Cameroun.

Chimpanzés d’Afrique de l’Ouest – Pan troglodytes verus – Vallée des singes – Romagne

2. Comportement

Les chimpanzés sont des primates territoriaux (territoires de 10 à 50 Km2 environ), sociaux et diurnes.
Ces grands singes sont aussi bien à l’aise au sol que dans les arbres.
Ils vivent en groupe suivant le principe de fission-fusion, ce qui signifie que les chimpanzés se séparent en sous groupes pour partir en quête de nourriture et se regroupent ensuite, notamment pour dormir. Ces groupes sont très mobiles dans la journée.
L’ensemble du groupe au complet est très rarement réuni en même temps au même endroit.
La taille de ces groupes est très variables puisqu’ils peuvent aller d’une quinzaine d’individus à plus de 100 avec une moyenne de 30 à 40.
En Ouganda, dans le parc national de Kibale, dans le secteur de Ngogo, on a observé la plus grande colonie de chimpanzés connue avec un groupe initial de 142 individus qui à évolué à plus de 170.
Ces groupes au régime patriarcal sont multi mâles et multi femelles.
Le plus souvent, les mâles restent dans leur communauté d’origine alors que les femelles lorsqu’elles sont arrivées à maturité sexuelle peuvent migrer vers des communautés voisines.

Jeune chimpanzé – Pan troglodytes schweinfurthi – Parc national de Mahale – Tanzanie

2.1. Fonctionnement des groupes

Les mâles dominants, dits mâles Alpha arrivent au pouvoir souvent grâce à leur puissance, mais aussi par l’intelligence des relations et alliances qu’ils ont tissées avec d’autres mâles adultes et des femelles influentes. La durée du règne de ces chefs de clan est très variable, de quelques mois à quelques années. Ils sont à leur apogée vers l’âge de 20-25 ans.
Le fait d’avoir un rang élevé dans la hiérarchie donne des privilèges voire des exclusivités pour l’accès aux femelles et à la nourriture.
Les tensions au sein des groupes est quasi permanente, surtout lorsque la nourriture est rare. Ces tensions génèrent des comportement agressifs qui se traduisent par des manœuvres d’intimidation. Les chimpanzés se mettent alors debout, le poil hérissé et poussent des cris, cassent des branches, frappent la base d’arbres. Elles peuvent également donner lieu à des affrontements violents.
La hiérarchie est souvent remise en cause et la position des mâles subalternes évolue au sein du groupe au fil des alliances établies et des services rendus (épouillage, partage de nourriture).
L’épouillage ou grooming a pour fonction d’éliminer des parasites, mais aussi et presque surtout pour tisser un lien social et hiérarchique, établir des amitiés et des alliances. C’est donc un geste qualifié de politique. Ce toilettage est pratiqué avec les doigts et les lèvres, pour éliminer les parasites, les pellicules, les peaux mortes, etc. C’est aussi un vecteur de soumission, de récompense, d’apaisement.

Séance de grooming collectif – Pan troglodytes schweinfurthi – Parc national de Mahale – Tanzanie

Epouillage à deux – Pan troglodytes schweinfurthi – Parc national de Mahale – Tanzanie

Les mâles adultes patrouillent aux frontières de leur territoire pour signaler leur présence et vérifier l’absence d’intrus.
Les chimpanzés sont capables de livrer des raids en territoires rivaux. Ceux-ci peuvent donner lieu à des lynchages avec mise à mort. Il peut arriver qu’une petite communauté soit exterminée par une plus grosse. Des cas d’infanticides ont déjà été observés.

2.1. Armes et outils

Longtemps ignoré, le fait que les chimpanzés soient capables de confectionner et d’utiliser des outils a été mis en évidence pour la première fois dans les années 1960 par Jane Goodall dans le parc de Gombe en Tanzanie.
Cet usage constitue une forme de «culture» qui est transmise de génération en génération.
Des groupes isolés les uns des autres n’ont pas la même «culture», ces apprentissages se font par expérience et par observation.
Les chimpanzés façonnent des outils à partir de branches et de brindilles, (coupe, effeuillage, taille et mise à la bonne longueur) ils les utilisent ensuite pour capturer des larves ou des termites dans des creux d’arbres.
Au Congo, des chimpanzés ont été observés collectant des termites à l’aide de 2 outils «pré» fabriqués (2 tiges en bois, 1grosse et une fine). Ils sont donc capables d’anticipation.
Les chimpanzés utilisent également des pierres pour casser des noix. Cette pratique a été constatée en Côte d’Ivoire dans la forêt de Taï où les chimpanzés cassent des noix de palmiers à huile en utilisant une pierre ou un gros morceau de bois avec lequel ils frappent les noix calées sur une «enclume» constituée par un rocher ou un tronc d’arbre.
Ils utilisent des feuilles mâchées en guise d’éponge pour récupérer de l’eau dans des creux d’arbres et des feuilles pour s’essuyer.
Ils se servent également de morceaux de bois et de pierres en guise d’armes.

2.2. Technique de chasse

Les chimpanzés chassent des petits mammifères tels que des céphalophes, des galagos mais surtout des colobes (colobes bais – Piliocolobus tephrosceles, voir photo de droite).
En principe, pratiquées par les mâles, les chasses sont collectives et plus ou moins organisées. Des rabatteurs effrayent et poussent les proies, principalement des colobes, vers d’autres mâles qui tentent de les attraper dans les arbres ou au sol lorsqu’ils tombent.
En Ouganda, dans le secteur de Ngogo du parc national de Kibale, beaucoup de mâles sont des chasseurs. Une observation réalisée en 2002 y fait état de 13 colobes tués en une seule chasse. Ces chassent peuvent être localement responsables d’une baisse significative des populations de colobes.
A l’issue de ces chasses collectives, la viande est consommée par les chasseurs, mais est aussi partagée avec d’autres mâles ou des femelles influentes pour tisser des liens et des alliances.
A Fongoli au Sénégal, des chimpanzés ont été observés chassant individuellement des galagos réfugiés dans des arbres creux en les délogeant avec un bâton utilisé en guise de lance.

2.3. Communication

Pour communiquer les chimpanzés utilisent de nombreuses mimiques, gestes, postures et attitudes, (enlacements, étreintes, embrassades, gestes des mains, des bras, mouvement des lèvres) ainsi que la communication vocale avec plus d’une trentaine de cris, gémissements, grognements différents et des vocalises pouvant être très puissantes.
Ces vocalises traduisent émotion, excitation, peur, salutation.
Ils font aussi usage des troncs d’arbres qu’ils frappent violemment avec les pieds ou un bâton.

2.4. Divers

Les chimpanzés sont actifs environ 10 à 12 heures par jour avec en général 2 pics d’activités, un en début de matinée et l’autre en fin d’après midi.

Nid de chimpanzé – Parc national de Mahale – Tanzanie

Chaque soir, ils construisent des nids pour y passer la nuit. Pour cela, Ils cassent, plient et tressent grossièrement des branches à la cime d’arbres de taille moyenne. Ils garnissent l’ouvrage avec des branches cueillies et des feuilles. Ils créent ainsi un hamac végétal à usage unique.
Ils font aussi la sieste, souvent à même le sol mais peuvent aussi se confectionner un nid pour l’occasion.

Chimpanzé faisant la sieste au sol – Pan troglodytes schweinfurthi – Parc national de Mahale – Tanzanie

Les chimpanzés ne savent pas nager. Leur morphologie, leur forte masse musculaire et leur faible masse graisseuse ne le leur permet pas. Ils peuvent cependant s’immerger jusqu’à la taille pour traverser des petites rivières ou attraper de la nourriture.
A Fongoli au Sénégal, les chimpanzés (pan troglodytes verus) prennent des bains et en saison sèche, ils cherchent la fraîcheur en s’abritant dans des grottes.
Ces grands singes sont doués d’une grande intelligence. En plus de leur système social très élaboré et l’usage d’armes et d’outils, ils sont capables d’émotion.
Ils sont joueurs et sensibles aux chatouilles.
Ils se reconnaissent dans un miroir et savent s’en servir pour voir des parties de leur corps inaccessibles autrement.

3. Reproduction

Chez le chimpanzé, la maturité sexuelle est atteinte vers 10 ans et la femelle peut procréer tout au long de sa vie avec une première portée vers l’âge de 11 à 12 ans. Elle peut ensuite donner 1 petit tous les 4 à 6 ans environ, soit 5 à 6 petits au cours de sa vie.
Avec un cycle menstruel moyen de 36 jours, les femelles signalent l’approche de leur ovulation par des tumescences rouges et volumineuses au niveau de la région ano-génitale. Celles-ci restent gonflées environ une semaine, période pendant laquelle la femelle est fécondable. C’est en principe pendant cette période qu’a lieu l’accouplement.

Femelle chimpanzé – Pan troglodytes schweinfurthi – Parc national de Kibale – Ouganda

Une femelle peut s’accoupler avec plusieurs mâles.
La reproduction n’est pas saisonnière.
Après une gestation d’environ 230 / 240 jours (environ 8 mois), la femelle donne naissance à un petit. Les cas de jumeaux existent mais sont rares et la mortalité infantile est assez fréquente.
Le nouveau né pèse environ 1,5 à 2 Kg.
Le jeune chimpanzé est dépendant de sa mère jusqu’à l’âge de 5 ans.
Il est nourri exclusivement par le lait maternel jusqu’à l’âge de 5 ou 6 mois environ.

Agrippé au ventre de sa mère dans un premier temps (3 à 6 mois), le petit utilisera ensuite le dos de celle-ci comme refuge et moyen de transport. Il reste souvent accroché à elle pendant environ 2 ans.
Les chimpanzés sont sevrés vers l’âge de 3 à 4 ans.
Ils auront le statut de juvéniles jusqu’à un âge d’environ 10 à 13 ans, ils deviennent ensuite adultes.
C’est à l’adolescence que les femelles peuvent quitter leur communauté d’origine.
Les chimpanzés grandissent jusqu’à environ 20 ans, il sont alors dans la force de l’âge pour 4 ou 5 ans. Puis en vieillissant ils perdent de la masse musculaire.

4. Biologie et anatomie

Les chimpanzés font comme nous partie de la famille des hominidés.
Du fait d’avoir eu un ancêtre commun il y a 4 à 8 millions d’années, nous partageons avec eux près de 98 % d’ADN.
Leur cerveau est assez volumineux en proportion de l’ensemble du corps. Leur capacité crânienne est de l’ordre de 320 à 480 ml, contre 1300 ml chez l’homme.
Les chimpanzés possèdent une bonne vision binoculaire.

Crânes de chimpanzés: (de gauche à droite) juvénile – juvénile – adolescent – adulte – (Photos Dominique Mignard – Collections du Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris – Galerie d’anatomie comparée).

Leurs pouces sont opposables, tout comme leurs gros orteils. Ceci leur permet de saisir aussi bien avec les mains qu’avec les pieds, notamment pour les déplacements dans les arbres (Les doigts long forment un crochet lors des déplacements arboricoles).
Les bras sont plus longs que les jambes, les doigts sont longs et les pouces courts.
Les chimpanzés ont une force 5 à 8 fois supérieure à celle d’un homme. Cela est dû à leur forte masse musculaire, leur morphologie et la structure de leurs muscles aux fibres allongées.
Pour se déplacer au sol, ils s’appuient sur les jointures des phalanges repliées des mains.

 

Ils sont aussi capables de se déplacer pour de courts moment en position de bipédie, debout sur leurs membres postérieurs (pour impressionner ou agresser un congénère, pour jouer, observer ou lorsqu’ils portent une grosse branche ou une pierre).
Ils sont capables de se déplacer à une vitesse de 40 Km heure.
En proportion de leur corps, les chimpanzés ont les plus gros testicules parmi les primates. Leur pénis est long et fin.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ci-dessus à gauche: Chimpanzé en érection – Pan troglodytes schweinfurthi – Parc national de Kibale – Ouganda
Ci-dessus à droite: Chimpanzé en « bipédie » – Pan troglodytes verus – Vallée des singes – Romagne.

5. Régime alimentaire

Chimpanzé – Pan troglodytes schweinfurthi – Parc national de Kibale – Ouganda

Le régime alimentaire des chimpanzés est principalement frugivore (50 à 65% suivant les saisons et les régions), mais il comprend aussi les feuilles, écorces, graines, fleurs, etc.
Ils se nourrissent principalement dans les arbres.
Les espèces de végétaux consommés sont très nombreuses (de 200 à 300 dont près de 20 différentes chaque jour).
Termites, fourmis, larves, insectes divers, œufs, petits vertébrés et miel sauvage font également partie de son régime alimentaire.
Ils consomment occasionnellement de la viande qu’ils obtiennent soit au hasard de leurs déplacements, soit au cours de chasses collectives organisées: jeunes antilopes, colobes, oiseaux, galagos, damans, etc. (à Gombe la consommation de 35 types de vertébrés à été observée).
La principale proie chassée est le colobe bai (piliocolobus tephrosceles), le plus souvent des immatures. Mais ils chassent aussi d’autres primates comme les cercopithèques, les babouins ou encore les mangabeys.
A Mahale en Tanzanie, chaque année les chimpanzés tuent environ 1 à 4 % de la population de colobe bais, ce qui est compensé par le renouvellement naturel de cette espèce.
A Gombe, toujours en Tanzanie, ces chiffres sont plus importants, le colobe bai y constitue environ 80 % des proies consommées.
La consommation de viande dans la plupart des région a lieu principalement en saison sèche lorsque les fruits sont plus rares.
Des cas de cannibalisme sur les jeunes ont été observés.
La quête de nourriture se fait par petits groupes de rarement plus de 6 individus.

Les chimpanzés s’alimentent principalement au petit matin et le soir.
Leur consommation de fruits et leurs déplacements font qu’ils ont un rôle de disperseur de graines au profit du renouvellement de la forêt.
Les chimpanzés sont capables de s’administrer des traitements curatifs, par exemple pour éliminer des parasites intestinaux. Pour cela ils savent choisir les plantes adaptées à leur problème, écorce, feuilles, etc. parfois associées à de l’argile. Les scientifiques ont remarqué que les plantes utilisées par les chimpanzés le sont aussi par les populations humaines environnantes dans le cadre des médecines traditionnelles.
Il a également été observé des consommations de végétaux à titre préventif.
Ils consomment plus de 30 espèces de plantes possédant des propriétés médicinales.

Ci-contre, excréments de chimpanzé.

6. Prédateurs

Principalement l’homme (voir paragraphe 9) et le léopard, mais aussi les chimpanzés entre eux.

7. Habitat, distribution et évolution des populations

7.1. Habitat

Le chimpanzé vit en Afrique de l’Ouest, en Afrique Centrale et en Afrique de l’Est.
Pour la première de ces régions, les populations sont fragmentées. Pour les deux autres, les populations sont plus ou moins continues.
Ses milieux de vie sont principalement les forêts tropicales humides, les forêts pluvieuses, les forêts claires et les forêts galeries. Mais on le trouve également en savane arborée, comme c’est le cas au Sénégal.
On peut le rencontrer entre 0 et 3500 mètres d’altitude.

7.2. Distribution

Son aire d’origine s’étalait autrefois sur 25 pays. Il n’est aujourd’hui présent que dans 21.
Le chimpanzé d’Afrique de l’Ouest, P.t.Verus est présent en Guinée, Sénégal, Côte d’Ivoire, Sierra Leone, Liberia, Guinée-Bissau, sud ouest du Ghana, au sud du Mali. Il a déjà disparu du Togo, de la Gambie, sans doute du Bénin et est au bord de l’extinction au BurkinaFaso.
Le chimpanzé d’Afrique de l’Est, P.t. Schweinfurthi est présent au nord et à l’est de la RDC, au sud ouest de la Centrafrique, en Ouganda, en Tanzanie, au Rwanda, au Burundi et au sud du Sud Soudan.
Le chimpanzé d’Afrique Centrale, P.t. troglodytes est présent au sud du Cameroun, en Guinée équatoriale, au Gabon, en République du Congo, au sud ouest de la Centrafrique, vers la côte ouest de la RDC et dans l’enclave de Cabinda (Angola).
Le chimpanzé du Nigéria-Cameroun,. P.t Ellioti est présent dans l’ouest du Cameroun et au sud du Nigéria.

7.3. Evolution des populations

Estimée à environ 2 millions d’individus au début du 20ème siècle, la population globale était estimée en 2017 à 470.000 (source IUCN, Jane Goodal Institut).
En 2017, l’estimation des populations par sous espèces était la suivante.
Chimpanzé d’Afrique de l’Ouest, 65.000 individus. (On estime que cette population a chuté de 80 % entre 1990 et 2014).
Chimpanzés d’Afrique Centrale, 140.000 individus.
Chimpanzés d’Afrique de l’Est, 256.000 individus.
Chimpanzés du Nigéria-Cameroun, 3.500 à 9.000 individus, ce qui en fait la sous espèce la plus menacée.
Entre 1986 et 2006, le statut IUCN du chimpanzé est passé de « Vulnérable » à « En Danger ».

7.4. Les causes de la disparition des chimpanzés

Les chimpanzés sont menacés par la perte de l’habitat (destruction des forêts pour cultures de subsistance, grandes plantations de type palmiers à huile, exploitations forestières de bois exotiques, prospections et extractions minières). Cette perte d’habitat se traduit en plus de la réduction des territoires par un morcellement de ceux-ci provoquant un isolement des populations qui interdit tout échange avec des groupes voisins (interdisant les échanges génétiques).
Une autre cause importante est la chasse pour la viande de brousse, principalement en Afrique de l’Ouest et Centrale. Cette chasse qui autrefois était uniquement une chasse de subsistance est aujourd’hui devenue un véritable commerce qui est facilité par les ouvertures de pistes au coeur des grandes forêts (accès à des exploitations forestières, des plantations, etc).
Les braconniers accèdent ainsi plus loin, plus profond dans les forêts et les accès en véhicule permettent de transporter plus facilement et rapidement les prises.
Les chimpanzés adultes sont tués pour la viande et les jeunes sont capturés pour devenir animaux de compagnie. Chez ces jeunes animaux, le taux de mortalité est très élevé de part le stress généré par la capture et la perte de leur mère ainsi que les conditions de transport et de captivité. Ainsi, le trafic d’animaux de compagnie et celui de la viande de brousse sont étroitement liés.
Les chimpanzés peuvent aussi faire l’objet de chasses de représailles après des incursions et des dégâts dans les cultures.
L’expansion démographique en Afrique est un accélérateur de ces phénomènes.
De nombreuses maladies touchent les chimpanzés; Ebola, pneumonie, rhume, tuberculose, maladie respiratoire, diarrhées aiguës.
La proximité avec l’homme du fait de la pression démographique augmente le risque de transmission de maladies (polio, Ebolla, maladie respiratoires, etc.).
Plus marginalement et malgré leur grande agilité, il arrive que des chimpanzés fassent des chutes mortelles depuis les grands arbres.
Des dommages collatéraux affectent les populations de chimpanzés lorsqu’ils se trouvent pris dans des pièges non sélectifs (collets ou pièges à mâchoires) posés pour d’autres espèces (petites antilopes principalement) provoquant des blessures invalidantes ou parfois mortelles (mutilation de doigts, de main) voire des infections sévères.
Dans certaines forêts, les chimpanzés sont victimes de malformations liées à l’usage de pesticides qui polluent les végétaux et les cours d’eau. Ces produits sont utilisés notamment dans les plantations de thé. Problème notamment mis en évidence par les travaux de Sabrina Krief à Sebitoli en Ouganda.

8. Interactions avec l’homme

8.1. Tourisme

Dans plusieurs parcs nationaux de quelques pays africains, des groupes de chimpanzés ont été habitués à la présence humaine afin de permettre à des touristes d’observer ces fantastiques primates. Cette pratique est très encadrée. Il faut environ 4 à 5 ans pour habituer un groupe de chimpanzés à se laisser approcher et observer. En règle générale, le temps d’observation est limité à une heure et il est interdit de s’approcher trop près des animaux (mais ce sont souvent eux qui le font). Il est également interdit de leur donner de la nourriture.
Cette activité a pour vertu de largement participer à la protection des populations de chimpanzés et indirectement à toute la faune et flore des parcs concernés, par la création d’emplois (guide, porteurs, rangers, etc) et des retombées économiques des activités d’hébergement, de commerce et d’artisanat.

8.2. Sanctuaires

Il existe en Afrique de nombreux sanctuaires de chimpanzés. Ces établissements ont pour vocation de proposer des conditions de vie décentes à des animaux recueillis ou saisis par les autorités (orphelins victimes de la chasse, confiscation d’animaux de compagnie, saisies douanières, etc.).
Les tout jeunes animaux ne survivent que grâce aux soins attentifs de mères de substitution (humaines) qui les nourrissent et leur apportent l’affection nécessaire. Certains animaux sont ultérieurement relâchés sur des îles sanctuaires où ils peuvent vivre librement tout en étant alimentés (totalement ou partiellement) de la main de l’homme. Les réels retours vers la vie sauvage sont exceptionnels car les territoires disponibles sont de plus en plus rares et certains animaux sont traumatisés à vie ou trop imprégnés par l’homme.
Liens vers les sites internet de quelques sanctuaires: P_WAC, HELP-Congo, Centre de Conservation pour Chimpanzés, Chimp Eden, Pan African Sanctuary Alliance.

8.3. Dressage, cirques et zoos

Depuis plusieurs siècles les chimpanzés comme beaucoup d’autres animaux sont exploités dans des cirques ou des spectacles.
Aujourd’hui encore, de nombreux cirques utilisent ces animaux dans des numéros où les chimpanzés, affublés de vêtements humains font des tours de piste en vélo ou en trottinette. Heureusement, ces pratiques deviennent de plus en plus rares sous la pression de l’opinion publique et des arrêtés municipaux qui interdisent les cirques utilisant des « animaux sauvages ».
Les chimpanzés sont aussi très présents dans les zoos du monde entier. Leurs conditions d’hébergement ne sont pas toutes du même niveau mais en Europe elles sont souvent acceptables car ces animaux sont très attractifs vis à vis du public.
Citons également le cas des dresseurs (même si certains se trouvent d’autres noms comme éducateurs). Ce sont des établissement qui maintiennent en captivité des animaux sauvages dont des chimpanzés pour certains et qui les « éduquent » en vue de participation à des films de cinéma ou des tournages de publicité (voir en 9.5.).
Fait anecdotique mais notable sur l’évolution du statut des animaux en général et des grands singes en particulier; en 2017 au Brésil, une femelle chimpanzé est libérée de sa cage pour être placée dans un sanctuaire suite à une décision de justice.

8.4. Animal de laboratoire et d’expérimentation

Dans les années 20 débute la capture et l’importation de chimpanzés sauvages à destination de laboratoires aux USA (pharmacie, biologie, médecine, etc).
De nombreux pays dont la France utiliseront également ces primates pour des expérimentations diverses. Les conditions de vie et d’expérimentation sont souvent très critiquables.
Dès 2005, l’Autriche interdit l’expérimentation sur les grands singes.
Le 5 novembre 2008, un projet de loi européenne est soumise au parlement pour l’interdiction d’utilisation (sauf cas de force majeur) de grands singes dans les laboratoires. Dans les faits, les expérimentations sur les grands singes sont abandonnées dans l’UE depuis 1999 environ.
En 2010, la déclaration de Bâle ouvre la voie à la limitation de l‘expérimentation animale.
En 2011, il reste encore aux USA 937 chimpanzés utilisés pour la recherche, dont 450 au service de l’état américain. Les USA et le Gabon sont alors les seuls pays qui conservent des chimpanzés pour cet usage.
En 2014 le laboratoire Merck cesse l’utilisation des chimpanzés pour tester ses produits pharmaceutiques.
En 2015, l’institut de la santé des USA stoppe l’utilisation des chimpanzés dans les laboratoires de la recherche publique.
En 2020, cette pratique devrait prendre complètement fin.
Revers de la médaille, les laboratoires et centres de recherche se débarrassent de leurs chimpanzés devenus inutiles et surtout couteux pour eux.
Au Libéria en 2015, 66 chimpanzés placés à la retraite sur une île depuis 2005 par le New York Blood Center sont abandonnés par celui-ci en n’assurant plus les frais de leur alimentation. Ils étaient exploités depuis 1974.
En 2016, le même Blood Center abandonne 20 chimpanzés sur une île au large de la Côte d’Ivoire, un seul survivra.
D’autres sont accueillis dans des refuges, sanctuaire ou parcs zoologiques comme à la Vallée des Singes où 4 mâles du groupe présent proviennent d’un laboratoire Hollandais.
Les chimpanzés sont toujours utilisés dans des laboratoires mais pour des études et observation dans les domaines de la psychologie et de la cognition.

Vers 1920 le médecin Français d’origine Russe Serge Voronoff pratique la greffe de partie de testicules de chimpanzés sur l’homme.
Skevos Zervos (1875-1966) pratique les premières greffes testiculaires du singe à l’homme.

Un chimpanzé fût le 31 janvier 1961 le premier hominidé à évoluer dans l’espace (pendant un peu plus de 16 mn) dans le cadre du programme américain Mercury. Ce primate âgé de 5 ans à l’époque était originaire du Cameroun. Il finit ses jours à l’âge de 27 ans au zoo de Washington.

8.5. Animal de cinéma

Les utilisations de chimpanzés au cinéma et dans la publicité sont nombreuses. Pour exemple, voici quelques films et publicités où nos cousins primates sont « acteurs » !
1932 – Tarzan avec Cheeta (en réalité une vingtaine de chimpanzés utilisés pour les tournages).
1952 – Chérie, je me sens rajeunir.
1966/1969 – La série Daktari avec Judy.
1986 – Max mon amour.
1992 – Pub Omo.
1998 – Mookie.
2006 – Chocolat où est utilisé le « chimpanzé » de cirque et de cinéma Tiby, en réalité, cet animal est un croisement de bonobo et de chimpanzé !
Malheureusement, les films et spectacles ont une influence sur le regard que les gens portent sur les chimpanzés. Cela induit une image fausse de la vraie nature de ces animaux en ne faisant ressortir que certains aspects anthropomorphiques ou amusants. Ils donnent ainsi l’envie de côtoyer ou de posséder ces animaux.

8.6. Animal de compagnie

La possession de chimpanzé comme animal de compagnie était une pratique assez courante mème en France il y a seulement quelques dizaines d’années.
Cette pratique est encore prospère dans de nombreux pays.
Des personnalités publiques donnent ou ont donné de mauvais exemples (Michael Jackson possédait un chimpanzé).
Il est malheureusement possible de trouver en fouillant sur internet des videos plus ou moins débiles d’exhibitions de chimpanzés. Celles-ci, vues des milliers ou des millions de fois sont des incitations à posséder ces animaux et indirectement entretiennent le trafic de chimpanzés.
Lien vers un article à propos du trafic de bébés chimpanzés: The secret trade in baby chimps.

9. Informations complémentaires

9.1. Origine du nom

Le mot chimpanzé est issu de «kivili-chimpenze» grand singe en langue tshiluba (parlée en République Démocratique du Congo).
Le nom, sous la forme quimpezé est introduite dans le français en 1638 par Guy de La Brosse (médecin de Louis XIII, fondateur du jardin du roi qui deviendra le Muséum National d’Histoire Naturelle).
Le Littré fait état de plusieurs formes du nom; chimpansé, chimpanzé ou chipanzée.
Au XVIII ème siècle, le chimpanzé fût momentanément appelé le jocko (Buffon).

9.2. Les chimpanzés à travers l’histoire

La première mention connue revient à l’explorateur portugais Duarte Pachero Pereira qui en 1506 décrit dans son journal un chimpanzé observé dans l’actuel Angola (Esmeraldo De Situ Orbis). Observation à vérifier !
Le premier chimpanzé connu pour être arrivé dans une ménagerie en Europe (Hollande) est un animal offert à Frédéric Henri de Nassau, prince d’Orange vers 1641.
Ce fut le début des captures et importations de ce primate pour alimenter les ménageries et les cirques.
Vers 1740, Buffon possédait un chimpanzé, vraisemblablement originaire d’Angola. Celui-ci mourut quelques mois après son arrivée et il fut naturalisé. Cette dépouille est conservée au Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris.
A l’époque, pour Buffon, les singes étaient classés dans les quadrumanes et les singes de l’ancien continent étaient réduits à 17 espèces. Pendant une période, le célèbre naturaliste rangea les chimpanzés et les gorilles dans la catégorie des Orang-outans. Le chimpanzé était désigné sous le nom de jocko.

Ci contre, une gravure extraite du Buffon des familles (Dubois, A. vers1870 Le Buffon des familles, extrait des œuvres de Buffon et Lacépède, Garnier Frères).

9.3. Iconographie

Représentation du chimpanzé sur des timbres poste de quelques pays africains.

10. Bibliographie

– Petter, J-J. et Desbordes, F. 2010. Primates, Nathan. (Ouvrage collectif).
– Krieff, S. et J-M. 2014. Les chimpanzés des monts de la lune, Belin/Muséum national d’Histoire naturelle.
– Butinsky, T.M. De Jong, Y.A. et Nash, S. 2009. Primates of Mahale Moutains National Park, Tanzanie.
– Emery Thompson, M. et Wrangham, R.W. 2013 Mammals of Africa, Volume II Primates , Bloomsbury.
– Despard Estes, R. 2012. The behavior guide to African Mammals, University of California Press.
– Breuil, M. Mayeur, J.P. Thile, F. 1998. Kenya Tanzanie, Le guide du safari faune et parc, Marcus.
– Dunbar, R. et Barett, L. 2001 Planète singes, nos cousins les primates, Bordas.
– Stuart, C. et M. 2016. Guide photo des grands mammifères d’Afrique, Delachaux et Niestlé.
– Dubois, A. vers1870 Le Buffon des familles, extrait des œuvres de Buffon et Lacépède, Garnier Frères.

11. Liens

Liens vers sites d’ONG diverses:
Sabrina et J.M. Krief – Sebitoli Chimpanzee Project
Jane Goodall Institute
Jane Goodall Institute France
Kibale Chimpanzee Project
Wild chimpanzee foundation
The Ngogo Chimpanzee Project

Articles d’information:
New evidence on the tool-assisted hunting exhibited by chimpanzees (Pan troglodytes verus) in asavannah habitat at Fongoli, Sénégal.
Quand la pollution aux pesticides déforme le visage des chimpanzés.
Des chimpanzés défigurés en Ouganda, les pesticides suspectés.
Au Sénégal des chimpanzés chassent à l’aide de lances.
Les chimpanzés sauvages peuvent avoir une espérance de vie impressionnante.
L’anthrax menace les populations de chimpanzés.
Le rhinovirus C humain peut causer des épidémies mortelles chez les chimpanzés.
Research into chimp health benefits human, ecosystem well-being too.
Widespread tool-using chimp culture discovered in Democratic Republic of Congo.
Western Chimpanzee numbers declined by more than 80 percent over the past quarter century.
How Satellite Data Changed Chimpanzee Conservation Efforts.
Study finds that mothers determine chimps’ lifelong grooming behavior.
No safe forest left: 250 captive orphan chimps stuck in sanctuaries.
Chimps help farmers ‘plant’ cacao in Guinea.
Chimps pass on sponge drinking trick like a family tradition.
Chimpanzees hunting for honey are cleverer than we thought.
Pourquoi les chimpanzés raffolent-ils du cerveau des bébés singes ?

Articles scientifiques:
Surveillance sanitaire et observations de l’alimentation de chimpanzés en Ouganda.
Acquisition of a complex extractive technique by the immature chimpanzees of Loango National Park, Gabon.
Wild chimpanzees’ use of single and combined vocal and gestural signals.
Chimpanzee deaths in Uganda pinned on human cold virus.
Les grands singes et le FSC: Mise en œuvre de pratiques d’exploitation favorables aux grands singes dans les concessions forestières en Afrique centrale.
Gorilles de Grauer et Chimpanzés de l’Est de la République Démocratique du Congo.
Chimpanzés d’Afrique de l’Ouest.
Plan d’action régional pour la conservation des gorilles de plaine de l’Ouest et des chimpanzés d’Afrique centrale 2015–2025.
Plan d’action régional pour la conservation du chimpanzé du Nigeria-Cameroun (Pan troglodytes ellioti).

Les Suidés (Suidae) ou porcins désigne une famille de mammifères artiodactyles dont les caractéristiques communes sont d’avoir:
– Des canines développées.
– Des pattes terminées par quatre onglons.

Les suidés se retrouvent en Eurasie et en Afrique.

Pour l’Afrique, la famille des suidés comprends 3 tribus, 4 genres et 6 espèces.

Classement zoologique des suidés africains:
Ordre: Artiodactyles (Cétartiodactyles).
Sous-Ordre: Suine (Suina)
Famille: Suidés (Suidae) Porcins.
Sous-Famille: Suinés (Suinae).

Tribu/Tribe	Genre/Genus	Espèce/Species
Phacochoerini	Phacochoerus	Phacochoerus africanus Phacochère commun Common Warthog
		Phacochoerus aethiopicus Phacochère du désert Desert Warthog

Phacochère commun – Phacochoerus africanus

Phacochère du désert – Phacochoerus aethiopicus

Tribu/Tribe	Genre/Genus	Espèce/Species
Potamochoerini	Hylochoerus	Hylochoerus meinertzhageni Hylochère Forest Hog (Giant Forest Hog)
	Potamochoerus	Potamochoerus larvatus Potamochère du Cap Bushpig
		Potamochoerus porcus Potamochère roux Red River Hog

Hylochère – Hylochoerus meinertzhageni

Potamochère du Cap – Potamochoerus larvatus

Potamochère roux ou porc à pinceaux – Potamochoerus porcus

Tribu/Tribe	Genre/Genus	Espèce/Species
Suini	Sus	Sus scrofa Sanglier d’Eurasie Wild boar

Lien vers le site des spécialistes des cochons sauvages de l’IUCN.

Les primates africains sont représentés par environ 93 espèces en 14 genres pour l’Afrique continentale et plus de 100 espèces en 15 genres pour les lémuriformes de Madagascar.
Ces chiffres ne sont qu’une approximation car la classification des espèces est en constante mutation et est mise à jour notamment suite aux étude de l’ADN ainsi qu’à la découverte de nouvelles espèces comme des micro lémuriens à Madagascar.
Vient s’ajouter à cela la déclinaison en sous-espèces qui est encore plus subtile.

Les 193 espèces de primates d’Afrique présentent une très grande variété de morphologies, d’aspects et de comportements.
Les plus petits d’entre eux sont les microcèbes (Lémuriformes de Madagascar) dont certains ne pèsent qu’une trentaine de grammes alors que les gorilles peuvent peser plus de 200 Kg.

L’Ordre des primates comporte 2 sous-ordres:

– Les Haplorrhiniens ou Simiens ou Singes. Caractérisés par l’absence de rhinarium*.
– Les Strepsirrhiniens ou Prosimiens. Caractérisés par un museau plus ou moins allongé et la présence d’un rhinarium avec narines fendues.
* Rhinarium = Truffe, souvent humide et dépourvue de poils.

Présentation sommaire du sous-ordre des Haplorrhiniens africains:

Famille des hominidés:

Famille représentée par 2 genres.
– Genre Gorilla, les gorilles avec 2 espèces.
– Genre Pan, les chimpanzés et bonobo avec 2 espèces.

Famille des cercopithecidés:

Famille représentée par 2 sous familles.

 Sous-famille des cercopithecinés:
Sous famille représentée par 13 genres.
– Genre Macaca, le magot avec 1 espèce.
– Genre Cercocebus, les cercocèbes avec 7 espèces.
– Genre Mandrillus, les drills et mandrills avec 2 espèces.
– Genre Lophocebus, les mangabeys avec 2 espèces.
– Genre Rungwecebus, le kipunjii avec 1 espèce.
– Genre Papio, les babouins avec 6 espèces.
– Genre Theropithecus, le gelada avec 1 espèce.
– Genre Allenopithecus, cercopithèque noir et vert avec 1 espèce.
– Genre Miopithecus, les talapoins avec 2 espèces.
– Genre Erythrocebus, le patas avec 1 espèce.
– Genre chlorocebus, les cercopithèques de savane avec 6 espèces.
– Genre Allochrocebus, les cercopithèques dits terrestres avec 3 espèces.
– Genre Cercopithecus, les cercopithèques arboricoles avec 20 espèces.

 

 Sous-famille des colobinés:
Sous famille représentée par 3 genres.
– Genre Colobus, les colobes noirs et blancs
avec 5 espèces.
– Genre Procolobus, le colobe olive avec 1 espèce.
– Genre Piliocolobus, les colobes bais avec environ 17 espèces. (Voir Les colobes sur ce site).

Présentation sommaire du sous-ordre des Strepsirrhiniens:

Infra-ordre des loriformes:

Famille des galagonidés:

Famille représentée par 5 genres.
– Genre Otolemur, les grands galagos avec 2 espèces.
– Genre Sciurocheirus, les galagos écureuils avec 3 espèces.
– Genre Galago, les petits galagos avec 4 espèces.
– Genre Euoticus, les galagos à griffes avec 2 espèces.
– Genre Galagoides, les galagos nains avec 7 espèces.

Famille des lorisidés:

Famille représentée par 2 genres.
– Genre Perodicticus, le potto avec 1 espèce.
– Genre Arctocebus, les pottos dorés avec 2 espèces.

Infra-ordre des lemuriformes:

Famille des lemuridés:

Famille représentée par 5 genres.
– Genre Hapalemur, les hapalemurs avec 7 espèces.
– Genre Prolemur, le grand hapalemur avec 1 espèce.
– Genre Lemur, le maki avec 1 espèce.
– Genre Eulemur, les lémurs avec 12 espèces.
– Genre Varecia, les varis avec 4 espèces.

Famille des cheirogaleidés:

Famille représentée par 5 genres.
– Genre Microcebus, les microcèbes avec 18 espèces.
– Genre Minza, les microcèbres géants avec 2 espèces.
– Genre Allocebus, les allocèbes avec 1 espèce.
– Genre Cheirogaleus, les cheirogales avec 5 espèces.
– Genre Phaner, les phaners avec 4 espèces.

Famille des lepilemuridés:

Famille représentée par 1 genre.
– Genre Lepilemur, les lépilémurs avec 26 espèces.

Famille des indridés:

Famille représentée par 3 genres.
– Genre Avahi, les avahis avec 9 espèces.
– Genre Propithecus, les propithèques avec 9 espèces.
– Genre Indri, l’indri avec 1 espèce.

Famille des daubentonidés:

Famille représentée par 1 genre.
– Genre Daubentonia, l’Aye-aye avec une espèce.

Liens vers sites à propos des primates:

Sites de protection et de conservation:
– West African Primate Conservation Action. WAPCA est une organisation non gouvernementale locale qui travaille au Ghana et en Côte d’Ivoire pour préserver et protéger les primates en voie de disparition en Afrique de l’Ouest.
– GRASP. Great Apes Survival Partnership.

Sites scientifiques et divers:
– IUCN/SSC Primate Specialist Group. Le groupe de spécialistes des primates est un réseau de scientifiques et de défenseurs de l’environnement qui s’opposent à la vague de disparition qui menace les plus proches parents de l’humanité.
– Eastern Africa Primate Diversity and Conservation Program. Recherches et publications sur les primates d’Afrique de l’Est. Par Tom Butynski et Yvonne de Jong.
– Primate Info Net: Site du National Primate Research Center de l’Université du Wisconsin.
– New England Primate Conservancy.
– Grands singes.com
– Société Francophone de Primatologie.
– English Common Names for Subspecies and Species of African Primates.

Stéphane Aulagnier, Fabrice Cuzin & Michel Thévenot Editeurs.
(Société Française pour l’étude et la Protection des Mammifères)

Ouvrage collectif de 340 pages brochées au format 21 x 29,7 cm. 1ère édition 2017.
Contributeurs: Abdellatif Bayed, Bouchra Bougariane, Denis Geraads, Alain Rodrigue, Emmanuelle Stoetzel et Dominique Barreau & Alain Rocher.

Ce livre traite du peuplement, de la répartition et de l’écologie des mammifères du Maroc.
En introduction cette publication aborde l’histoire des peuplements des mammifères, les espèces fossiles ainsi que les représentations rupestres.
Pour chaque espèce décrite, on trouve des données sur la description, la localisation, le comportement, les mensurations, le tout associé à une carte de répartition pour le Maroc.
En plus du nom scientifique, les espèces sont nommées en français, en anglais, en allemand et en espagnol.
Ce sont plus d’une centaine d’espèces qui sont mentionnées. Parmi elles, 29 chiroptères, 17 carnivores, 11 cétartiodactyles et 32 rongeurs.
Cet ouvrage comporte très peu de photos mais de très abondantes références bibliographiques.

 

Par JOSE R. CASTELLO aux éditions Princeton University Press.
Ouvrage de 331 pages au format 14 x 21,5 cm. 1ère édition juin 2018.
Comme son titre l’indique, ce guide en langue anglaise traite de tous les canidés du monde.
40 pages sont consacrées aux canidés africains, loups, chacals, lycaons, renards, fennec et otocyons.
Le livre s’articule en plusieurs parties:
– Une introduction avec 20 pages de généralités sur les canidés.
– 280 pages pour la description des espèces (ou sous espèces). Chaque animal est présenté sur 2 pages en vis à vis.
En page de gauche, les noms anglais et scientifiques suivis des mensurations et de la description de l’animal. L’espèce est représentée par plusieurs photographies soigneusement détourées, mâle, femelle, jeune, face et profil.
En page de droite, sont évoqués les noms dans différentes langues (dont le nom français), les sous espèces, les espèces similaires, le comportement, la répartition géographique, la reproduction, etc.
– Pour compléter, ce guide se poursuit par 6 planches de photos des crânes de nombreuses espèces, ce chapitre est suivi par des références bibliographiques, un glossaire et un index.

Ce guide est édité dans la collection des « Princeton Field Guides ».
Nota: Ce livre est disponible en version papier avec 2 types de couverture et il existe également en version numérique.
Pour obtenir ce livre, je vous recommande le site NHBS.

Otolemur crassicaudatus

Thick-tailed Greater Galago, Large-eared Greater galago

Ordre des Primates, famille des Galagidés, Genre Otolemur
Poids: 1 à 1,5 Kg 1 à 1,8 Kg
Longueur du corps: 26 à 50 cm
Longueur de la queue: 30 à 50 cm
Gestation: Environ 130 jours
Nombre de petits par portée: 1
Longévité: Environ 14 ans en captivité.
Lien vers Fiche IUCN

Otolemur crassicaudatus monteiri – Aire de gestion de faune de Lupande – Zambie

1. Description, sous espèces et variantes géographiques:

1.1. Description:
Le galago à queue touffue appelé aussi galago à queue épaisse est un primate africain de la taille d’un chat ou d’un lapin.
Son pelage est gris argenté à gris brun sur le dessus et blanc au dessous. Il existe des sujets mélaniques (totalement noirs).
Il possède une longue queue touffue, plus longue que la tête et le corps.
Ses oreilles sont grandes, minces, rondes et il peut les replier en arrière.
Les poils des parties supérieures et de la queue sont fins et laineux.
Ses yeux sont grands, ronds et situés très en avant de la face.

Otolemur crassicaudatus monteiri – Aire de gestion de faune de Lupande – Zambie

1.2. Sous espèces et variantes géographiques:
Otolemur crassicaudatus crassicaudatus – Southern African Large-eared Galago, South African Thick-tailed Galago.
Otolemur crassicaudatus kirkii – Tanganyika Large-eared Galago, Tanganyika Thick-tailed Galago.
Otolemur crassicaudatus monteiri – Miombo Silver Galago, Silvery Greater Galago.

Otolemur crassicaudatus monteiri – Aire de gestion de faune de Lupande – Zambie

2. Comportement:
Le galago à queue touffue est strictement nocturne. Il est actif toute la nuit.
Essentiellement arboricole, il se déplace cependant au sol assez facilement contrairement aux autres espèces de galagos. Lors de ses déplacements au sol, le galago court à quatre pattes et peut aussi se déplacer par bonds comme un kangourou.
Il peut effectuer de grands bonds d’un arbre à un autre.
Il passe ses journées à dormir dans la végétation dense, dans des nids qu’il construit.
Il vit en groupe de 2 à 6 individus. Ceux-ci sont constitués essentiellement de femelles, mères et jeunes, sœurs, tantes, etc. les jeunes mâles sont écartés à la puberté. La recherche de nourriture se fait en solitaire.

Otolemur crassicaudatus monteiri – Aire de gestion de faune de Lupande – Zambie

Un mâle dominant gravite autour d’un groupe de femelles et s’informe régulièrement de leur réceptivité.
Ce primate pousse des cris puissants qui trahissent sa présence. En anglais, les galagos sont appelés aussi bushbabies en raison de ces cris qui peuvent rappeler ceux d’un bébé.
Le galago à queue épaisse marque son territoire avec des sécrétions de glandes mammaires et de l’urine. Il dépose de l’urine sur une de leurs mains et frotte celle-ci contre le pied et dépose ainsi leur trace olfactive lors de leurs déplacement.

Otolemur crassicaudatus monteiri – Aire de gestion de faune de Lupande – Zambie

3. Reproduction:
Les galagos atteignent leur maturité sexuelle vers 1 an.
Les affrontements entre mâles pour la possession des femelles peuvent être très violents.
Ces bushbabbies construisent des nids dans des arbres creux pour mettre bas et abriter les petits pendant les deux premières semaines.
Les jumeaux et triplés sont beaucoup plus fréquent que chez les autres primates.
Les nouveaux nés pèsent 50 à 70 g.
Les jeunes se déplacent sur le dos de leur mère.

4. Biologie anatomie:
Ces primates possèdent une vue, une ouïe et odorat très développés.
Leurs grands yeux sont parfaitement adaptés à la vision nocturne.

Otolemur crassicaudatus monteiri – Aire de gestion de faune de Lupande – Zambie

5. Régime alimentaire:
Omnivore : Fruits, graines, sève, résine, nectar, bourgeons, insectes, reptiles, oiseaux, œufs, fleurs,escargots, limaces, etc.

6. Prédateurs:
Aigles, genette et serpents.

7. Habitat, distribution et évolution de la répartition:
On trouve les galagos à queue touffue dans tous les types de forêts (savanes boisées, bois et forêts denses et sèches) ainsi qu’en montagne jusqu’à 3500 mètres.
Il fréquente aussi les jardins boisés en zones périurbaines.
Ce mammifère est plutôt abondant dans sa zone de répartition, avec une densité possible de 125 animaux au Km2.
Il est peu chassé par l’homme. La seule menace qui pèse sur le galago est la perte constante de son habitat.

8. Réserves où l’animal a été observé par l’auteur:
Pioneer camp près de Lusaka en Zambie
Zone de gestion de faune de Lupande, près de Mfuwe en Zambie

9. Interactions avec l’homme
Sans objet.

10. Informations complémentaires:
Pas de données pour le moment.

11. Bibliographie:
– Breuil, M. Mayeur, J. P. Thille, F. 1998. Kenya – Tanzanie Le guide du safari – Faune et parcs, Editions Marcus
– Bearder, S.K. Svoboda, N.S. 2013. Mammals of Africa, Volume II, Primates, Editions Bloomsbury

12. Liens:
Otolemur crassicaudatus sur Wildsolutions.

Cercopithecus ascanius

Redtail Monkey, Red–tailed Monkey, Black-cheeked white-nosed Monkey, Red-tailed Guenon

Ordre des Primates, Famille des Cercopithécidés, Genre Cercopithecus
Hauteur: 46 à 52 cm pour le mâle et de 34 à 48 cm pour la femelle.
Poids: 4,5 Kg pour le mâle et 3,5 Kg pour la femelle.
Longueur de la queue: 55 à 90 cm.
Gestation: Environ 6 mois (peu de données).
Nombre de petits par portée: 1
Longévité: 22 ans en captivité.
Lien vers Fiche IUCN:

Cercopithèque ascagne de Schmidt – Parc national de Mahale – Tanzanie

1. Description, sous espèces et variantes géographiques:

1.1. Description:
Singe de taille petite à moyenne pourvu d’une longue queue de couleur orangée sur la moitié distale, la partie haute de celle-ci étant de la même couleur que le dos. L’extrémité de la queue est noire.
Les joues sont ornées de favoris blancs, les tempes sont blanches, la gorge et le menton blanc cassé.
Le cercopithèque ascagne possède une tache nasale de forme et de couleur variable suivant les sous espèces (blanc, beige, noir, bleu, orangé). Le visage est sombre avec des cernes bleues autour des yeux. Le reste du pelage est gris brun, les membres sont gris à noir, le ventre blanc.
Le mâle est plus grand que la femelle, c’est le seul dimorphisme sexuel.

1.2. Sous espèces et variantes géographiques:
5 sous espèces sont communément reconnues, mais la taxonomie de ces cercopithèques est complexe et en constante évolution.
– Cercopithecus ascanius ascanius – Angola red-tail (Angola et surtout RdC).
– Cercopithecus ascanius atrinasus – Spectacled red-tail, cercopithèque ascagne à nez noir, (Nord Est Angola).
– Cercopithecus ascanius katagae – Katanga red-tail (Sud RdC et Angola).
– Cercopithecus ascanius schmïdti – Uganda red-tail, schmidt’s red-tailed Monkey, Cercopithèque ascagne de Schmidt (C’est la sous espèce qui a la plus grande aire de répartition, sur la rive droite du fleuve Congo, RdC, Uganda, Rwanda, Tanzanie, Kenya, Centrafrique et Sud Soudan).
C’est peut-être une espèce à part entière ? C’est en tout cas la sous espèce la plus étudiée (Kenya et Ouganda).
– Cercopithecus ascanius whitesidei – Yellow nosed red-tail, Cercopithèque ascagne à nez orange (Congo central).

Cercopithèque ascagne de Schmidt – Parc national de Mahale – Tanzanie

2. Comportement:
Les cercopithèques ascagne sont des primates diurnes et arboricoles. Très agiles et très mobiles, ils sont principalement actifs tôt le matin (avant l’aube) et tard le soir (jusqu’à la tombée de la nuit).
Ils vivent en groupes de tailles variables, de 5 à 10 individus composés d’un mâle et de plusieurs femelles avec les jeunes. Il est possible d’observer plusieurs groupes rassemblés pour se nourrir ou se reposer dans de très grands arbres, si la nourriture y est très abondante, il peut y avoir jusqu’à une centaine d’individus.
Les mâles célibataires se regroupent également mais peuvent vivre en solitaire.
Chez les cercopithèques ascagne, la communication est assez complexe. Elle est à la fois visuelle (mouvement de sourcils, hochement de tête), chimique, tactile (toilettage réciproque) et sonore.
Ces primates émettent des petits cris d’alarme aigus semblables à des cris d’oiseaux.
Les groupes de cercopithèques ascagne sont parfois associés à d’autre primates comme les colobes bais, les mangabeys ou encore les cercopithèques à diadème.

Cercopithèque ascagne de Schmidt – Parc national de Mahale – Tanzanie

3. Reproduction:
Les ascagnes atteignent la maturité sexuelle vers 4 à 5 ans pour les femelles et vers 6 ans pour les mâles. Après une gestation d’environ 6 mois, la femelle donne naissance à un petit qui pèse environ 300 g.
Des accouplements entre cercopithèques ascagne et mittis auraient été observés (Stuart C et M).

4. Biologie et anatomie:
Ces cercopithèques ont été utilisés comme animaux de laboratoire.

5. Régime alimentaire:
Omnivore, environ 50 % frugivore et 25 % insectivore, le reste étant composé de fleurs, boutons floraux, feuilles et bourgeons, gomme et résine.
Par leur régime alimentaire, ces singes assurent la dispersion de nombreuses graines issues des fruits qu’ils consomment.

6. Prédateurs:
Chimpanzé, aigle couronné, léopard et l’homme.

7. Habitat, distribution et évolution de la répartition:
Ce cercopithèque vit dans la canopée de différents types de forêts (forêt de plaine et sub-montagnardes, forêts primaires et secondaires, forêts marécageuses, etc.).
Il est présent à des altitudes comprises entre 400 et 2500 mètres.

Les causes de sa disparition sont:
Bien que classé en « préoccupation mineure » les populations sont en diminution suite à la perte de leur habitat. Ils sont parfois chassés par l’homme pour la viande et suite à des incursions dans les cultures où ils consomment fruits, légumes ou maïs.

8. Réserves où l’animal a été observé par l’auteur:
Parc national de Mahale en Tanzanie.

9. Interactions avec l’homme:
Pillage de cultures.

10. Informations complémentaires:
Pas d’informations complémentaires pour le moment.

11. Bibliographie:
– Ouvrage collectif. 2014. Larger Mammals of Tanzania, Princeton University Press.
– Dorst, J. Dandelot, P. 1972 Guide des grands mammifères d’Afrique Delachaux et Niestlé.
– Stuart, C & M. 2009. Mammals of east Africa Truik Nature.
– Kingdon, J. 2006. Guide des mammifères d’Afrique, Delachaux et Niestlé.
– Kingdon, J. 2011. Field guide to African mammals, A&C Black.
– Cords, M. Sarmiento E.E. 2013. Mammals of Africa, Volune II, Primates, Bloomsbury.

12. Liens:
Animal Diversity Web – Cercopithecus ascanius.

Notes préliminaires sur l’écologie de cercopithecus ascagnus schmidti dans les environs de Bangui (R.C.A.).

Diet and polyspecific associations affect spatial patterns among redtail monkeys (cercopithecus ascanius).

The effects of logging on primate-habitat interactions: A case study of redtail monkeys (cercopithecus ascanius) in Kibale NationalPark, Uganda.

Interspecific and intraspecific variation in diet of two forest guenons, cercopithecus ascanius and c. mitis.

ZipcodeZoo – Cercopithecus ascanius.

Habitat preference and foraging behaviour in adult Red-tailed Monkeys (cercopithecus ascanius).

 

 

Piliocolobus tephrosceles

Ashy Red Colobus, Ugandan Red Colobus

Ordre des Primates, Famille des Cercopithécidés, Genre Piliocolobus
Hauteur: Environ 60 cm.
Poids: 10 Kg pour le mâle, 6 Kg pour la femelle.
Longueur de la queue: 70 cm.
Gestation: 5 à 6 mois.
Nombre de petits par portée: 1
Lien vers Fiche IUCN:

Colobe d’Ouganda – Piliocolobus tephrosceles – Mahale – Tanzanie

1. Description, sous espèces et variantes géographiques:

1.1. Description:
Le colobe d’Ouganda (piliocolobus ou procolobus tephrosceles) est aussi appelé colobe rouge d’Ouganda est un primate de taille moyenne avec un pelage abondant de couleur variable. Le dos pouvant aller du brun au presque noir. Les faces intérieures des membres et le ventre étant de couleur crème. La face est grisâtre et le dessus de la tête roussâtre. La queue est brun foncé.

Colobe d’Ouganda – Piliocolobus tephrosceles – Mahale – Tanzanie

1.2. Sous espèces et variantes géographiques:
Autrefois considéré comme une des 6 à 10 sous espèces de colobe bai à tête rousse, le colobe d’Ouganda est considéré comme une espèce à part entière depuis 2001 (Groves).
Il est parfois encore désigné par certains auteurs comme Eastern Red Colobus – Procolobus rufomitratus tephroscele ou encore Procolobus badius tephroscele (la classification des colobes bais faisant encore débat).

Colobe d’Ouganda – Piliocolobus tephrosceles – Mahale – Tanzanie

2. Comportement:
Les colobes d’Ouganda sont des primates diurnes et arboricoles.
Ces colobes vivent en groupes de 5 à 80 individus avec une moyenne de 40 (45 à 50 à Kibale, 55 à 59 à Gombe). Ces groupes sont multi-mâles et multi-femelles avec plus de femelles que de mâles. Les groupes sont dirigés par un mâle dominant.
Les grands groupes se divisent pour partir en quête de nourriture.
Comme pour tous les primates grégaires, le toilettage est une activité sociale importante pour le colobe d’Ouganda. Il s’associe fréquemment à d’autres primates, principalement avec le cercopithèque ascagne et quelquefois avec le cercopithèque mitis. Cette association lui est bénéfique vis à vis de la veille contre les prédateurs.

Colobe d’Ouganda – Piliocolobus tephrosceles – Mahale – Tanzanie

3. Reproduction:
Maturité sexuelle vers 5 ans pour le mâle et entre 4 et 5 ans pour la femelle.
La femelle met au monde un seul petit après 5 à 6 mois de gestation.

4. Biologie et anatomie:
Pas de données particulières pour le moment.

5. Régime alimentaire:
Le colobe d’Ouganda est essentiellement folivore. Il consomme également des graines, des bourgeons, des fruits et des écorces.

6. Prédateurs:
Principalement les chimpanzés, mais aussi l’aigle couronné pour les juvéniles.

7. Habitat, distribution et évolution de la répartition:
La distribution de ce colobe est très limitée. Il n’est présent que dans 5 zones forestières réparties en Ouganda et en Tanzanie. Parc de Kibale et une zone au Sud Ouest du Lac Victoria pour l’Ouganda. Parcs de Mahale et de Gombe ainsi que le plateau d’Ufipa en Tanzanie. Ce primate est classé en danger par l’IUCN à cause de populations très fragmentées et donc isolées les unes des autres.
On rencontre ce colobe jusqu’à des altitudes de 2400 mètres.

Les causes de sa disparition sont:
La perte de son habitat et la chasse pratiquée hors des zones protégées (déforestation au profit de zones agricoles, fabrication du charbon de bois, exploitations forestières).
La prédation importante par les chimpanzés (à Gombe, la population a chuté de – 50 % en 25 ans et est en route vers l’extinction car 16 à 40 % des colobes d’Ouganda sont tués chaque année par les chimpanzés).

 

8. Réserves où l’animal a été observé par l’auteur:
Parc national de Mahale en Tanzanie.

9. Interactions avec l’homme:
Pas de données particulières.

10. Informations complémentaires:
Aucune informations complémentaires à ce jour.

11. Bibliographie:
– Stuart, C & M. 2016. Guide photo des grands mammifères d’Afrique, Delachaux et Niestlé.
– Struhsaker, T. T. Grub, P. 2013. Mammals of Africa Volume II, Primates, Bloomsbury.
– Kingdon, J. 2006. Guide des mammifères d’Afrique, Delachaux et Niestlé.
– Ouvrage collectif, 2014. A field guide to the Larger Mammals of Tanzania, Princeton University Press.

12. Liens:
Crop-raid of the Ashy Red Colobus (piliocolobus tephrosceles) and Crop-Raiding in a Forest-Farm Mosaic, Mbuzi, Rukwa Region, Tanzania.

Census and Conservation Assessment ofthe Red Colobus (Procolobus rufomitratus tephrosceles) on the Ufipa Plateau, Southwest Tanzania.

Ugandan Chimpanzees May Be Hunting Red Colobus Monkey into Extinction.

 

 

Potamochoerus larvatus

Bush Pig

Ordre des Cetartiodactyles, Famille des Suidés, Genre Potamochoerus
Hauteur au garrot: 55 à 100 cm.
Poids: 55 à 105 Kg pour le mâle, 45 à85 Kg pour la femelle.
Longueur du corps: 1,0 à 1,7 m.
Longueur de la queue: 30 à 45 cm.
Gestation: Environ 120 jours.
Nombre de petits par portée: Couramment 3 à 4, jusqu’à 8.
Longévité: 15 ans environ.
Lien vers Fiche IUCN:

Potamochère du Cap – P.l. hassama – Parc de Mahale – Tanzanie

1. Description, sous espèce et variantes géographiques:

1.1. Description:
Le potamochère du Cap possède une silhouette proche de celle du sanglier. C’est un animal massif et court sur pattes.
Son corps est poilu, sa tête est allongée et il possède des touffes de poils à l’extrémité de ses oreilles. Une crinière de poils longs et plus clairs que ceux du reste du corps est présente sur son dos.
Sur la face, les variations de couleur de pelage dessinent une sorte de masque facial.
La coloration du pelage est variable suivant les sous espèces, les individus et l’âge.
Les jeunes portent des rayures pales jaunâtres sur fond brun. Entre trois et six mois, le pelage du jeune perd ses rayures et devient brun roux. Avec l’âge les adultes deviennent gris foncé à noir.
En dehors de l’écart de taille, les différences entre mâles et femelles sont situées au niveau de la face qui comporte chez le mâle 3 paires de structures verruqueuses (protubérances et callosités).

Potamochères du Cap – P.l. hassama – Parc de Mahale – Tanzanie

1.2. Sous espèces et variantes géographiques:
2 sous espèces sont communément reconnues.
Potamochoerus larvatus hassama. Eastern Bushpig ou White-faced Bushpig. Afrique de l’Est.
Potamochoerus larvatus koiropotamus. Southern Bushpig. Afrique Australe.

Hybridation possible avec Potamochoerus porcus dans les régions du Sud et du Sud-Est du Congo (RDC).

2. Comportement:
Le potamochère est principalement nocturne mais aussi parfois diurne en période fraîche et s’il n’est pas dérangé.
C’est un animal grégaire qui vit en groupes familiaux de 4 à 15 individus, composés généralement d’un couple dominant accompagné de truies et de jeunes d’une ou deux générations. On peut observer occasionnellement des groupes jusqu’à 30 individus.
On rencontre également des groupes d’immatures ainsi que des verrats solitaires.
Le potamochère du Cap s’est adapté aux zones agricoles et à la présence de l’homme.
Il vient se nourrir dans les cultures en provoquant des dégâts importants.
Comme le sanglier, c’est un bon nageur.
Il aime se vautrer dans la boue pour se refroidir et se déparasiter.
Ce suidé est plus agressif que le phacochère. Les mâles utilisent les callosités et les protubérances osseuses situées sur leur face pour les combats tête à tête. Ceux-ci sont appelés « snout-boxing ». Des cris et des rugissements accompagnent les combats dans lesquels un des adversaires peut être parfois mortellement blessé ou tué.
Le potamochère utilise une communication vocale variée, avec des cris, des grognements et des ronflements.
Les mâles signalent leur présence et leur rang en se frottant aux arbres et en marquant l’écorce de ceux-ci avec leurs défenses.

3. Reproduction:
Les femelles atteignent leur maturité sexuelle vers 18 mois (16 à 20 mois).
Mâle et femelle front contre front peut être un préliminaire à l’accouplement.
Pour la mise bas, les potamochères font des nids dans les fourrés épais et peuvent aussi construire des nids d’herbes entassées sur près de 3 m de large et 1 m de haut ressemblant à de petites meules de foin. Ils creusent ensuite dedans pour mettre les petits à l’abris.
La femelle donne naissance à 3 ou 4 petits, parfois jusqu’à 8. Ces derniers pèsent environ 750 g à la naissance (600 à 1Kg).
La femelle possède 3 paires de mamelles, les jeunes sont sevrés vers l’âge de 3 mois. Ils ne quittent pas le nid pendant les 15 premiers jours.

4. Biologie et anatomie:
Chez le potamochère, l’ouïe et l’odorat sont très développés mais la vue est médiocre.
Contrairement au phacochère, les défenses sont à peines visibles. Elles mesurent environ 7 cm de long et dépassent à peine sur les côtés de la tête.
Grace à des muscles et des tendons puissants, ses narines se referment lorsqu’il fouille le sol.
Il dispose de nombreuses glandes odoriférantes situées à différents endroits du corps (poches près des défenses, glandes aux pieds, au niveau du pénis, au menton, au cou dans la crinière, glandes anales).

Pattes antérieures du potamochère du Cap

5. Régime alimentaire:

Potamochère du Cap se nourrissant de déchets alimentaires
Parc national de Mahale – Tanzanie

Le potamochère du Cap est un omnivore avec une grande part végétarienne.
Il détecte sa nourriture principalement à l’odeur.
Avec son groin, il fouille le sol pour déterrer bulbes, rhizomes et tubercules.
Il consomme aussi des fruits, des champignons, des œufs, des larves, des coléoptères, des escargots, des petits oiseaux et petits mammiferes. Il est occasionnellement charognard et coprophage. Il n’hésite pas à entrer dans l’eau pour atteindre des plantes aquatiques.
Son régime alimentaire varie en fonction des saisons et de la ressource dans sa zone géographique.

Excréments du potamochère.

6. Prédateurs:
Principalement lion, léopard et l’homme.
A Gombe (Tanzanie) des cas de prédations par des chimpanzés robustes ont été enregistrés.

7. Habitat, distribution et évolution de la répartition:
Son habitat est très varié, mais il préfère toujours les milieux couverts et denses.
Il vit à des altitudes très variables, depuis le niveau de la mer jusqu’à 3000 mètres (Forêt d’Harenna en Ethiopie) et même 4000 mètres (Mont Kilimanjaro au Kenya).
Il a été introduit à Madagascar et aux Comores.

Les causes de sa disparition sont:

La chasse pour sa chair (viande de brousse) ou par ce qu’il provoque des dégâts importants dans les cultures.

8. Réserves où l’animal a été observé par l’auteur:
Parc national de Mahale en Tanzanie.

9. Interactions avec l’homme:
Destruction des cultures par le potamochère et chasse de représailles par l’homme.

10. Informations complémentaires:
Aucune information complémentaires pour le moment.

11. Bibliographie:
– Estes, R. D. 2012. The behavior guide to African Mammals, University of California Press.
– Stuart, C. et M. 2016. Guide photo des grands mammifères d’Afrique, Delachaux et Niestlé.
– Apps, P. 2000. Smithers’ Mammals of Southern Africa, A Field Guide, Struik Nature.
– Carnaby, T. 2014. Beat about the bush, Jacana Media.
– Seydack, A.H.W. 2013. Mammals of Africa Volume VI, Bloomsbury.

12. Liens:
Potamochoerus larvatus sur Animal Diversity Web

Abondance du potamochère (potamochoerus larvatus) dans les savanes du Nord-Ouest de Madagascar.

Redunca arundinum

Common reedbuck, Southern reedbuck

Ordre des Cetartiodactyles, Famille des Bovidés, Genre Redunca
Hauteur au garrot: 65 à 105 cm
Poids: En moyenne 70 Kg pour le mâle et 50 Kg pour la femelle.
Longueur du corps: 130 à 160 cm pour le mâle et 120 à 140 cm pour la femelle.
Longueur de la queue: Environ 25 cm
Gestation: Environ 7,5 mois
Nombre de petits par portée: 1
Longévité: 16 ans en captivité, de 10 à 12 ans à l’état sauvage.
Lien vers Fiche IUCN.

Redunca arundinum arundinum mâle – Moremi game reserve – Botswana

1. Description, sous-espèces et variantes géographiques:
Le cobe des roseaux porte mal son nom puisque il ne s’agit pas d’un cobe mais d’un redunca.
Le nom qui conviendrait le mieux serait redunca commun, par opposition aux deux autres redunca qui sont le redunca bohor et le redunca de montagne. Certains auteurs l’affuble du nom de «grand cobe des roseaux» par opposition au redunca bohor appelé aussi Nagor qui est baptisé toujours à tort par les mêmes auteurs «cobe des roseaux».
Ces confusions sont issues de mauvaises appellations dans des ouvrages traduits de l’anglais.

1.1. Description:
C’est le plus grand des trois reduncas.
Son pelage est fin, court, uniforme, presque laineux.
La couleur du corps varie du fauve au grisâtre, la tête, le cou ainsi que le ventre sont légèrement plus clairs. Les jeunes sont plus clairs que les adultes.
(Des cas d’albinisme et de mélanisme ont été observés).
Ses oreilles sont larges, arrondies, poilues et blanches à l’intérieur.
La queue est assez courte, touffue et blanche sur le dessous.
Des bandes noires se distinguent (pas toujours) sur le devant des membres antérieurs.

Redunca arundinum arundinum mâle – Moremi game reserve – Botswana

Redunca arundinum arundinum femelle – Moremi game reserve – Botswana

Seul le mâle porte des cornes. Celles-ci sont annelées sur la moitié inférieure, courbées en arrière avec un léger retour vers l’avant près de la pointe. Elles sont plus ou moins divergentes. Leur longueur est en moyenne d’une trentaine de cm et peuvent atteindre 45 cm.
Elles commencent à pousser vers l’age de 6 mois.
Les cornes du cobe des roseaux permettent de ne pas confondre cette espèce avec les deux autres réduncas (Bohor et de montagne) qui ont des cornes plus courtes et en forme de crochets orientés vers l’avant.
Sous chaque oreille le cobe des roseaux porte un patch de peau nue, il s’agit de glandes sub-auriculaires. Celles-ci sont de couleur claire mais deviennent foncées lorsqu’elles sont stimulées.

Redunca arundinum arundinum mâle – Moremi game reserve – Botswana

1.2. Sous espèces et variantes géographiques:
2 sous espèces.
– Redunca arundinum arundinum au Sud du Zambèze.
– Redunca arundinum occidentalis en Afrique Tropicale.

2. Comportement:
Ce bovidé est plutôt nocturne en saison humide mais est actif le jour en saison sèche.
Il vit seul, en couple ou en famille avec les jeunes. On observe rarement plus de six individus, sauf en saison sèche où des groupes d’une vingtaine de reduncas peuvent être observés.

Couple de reduncas arundinum arundinum – Moremi game reserve – Botswana

Le cobe des roseaux est plutôt difficile à rencontrer en pleine journée car il aime se coucher dans les hautes herbes.

Redunca arundinum arundinum mâle – Moremi game reserve – Botswana

Redunca arundinum arundinum mâle – Moremi game reserve – Botswana

Il est sédentaire et il n’aime pas se mélanger avec d’autres espèces.
Il marque la périphérie de son territoire par des dépôts de fèces et d’urine.
Bien que vivant toujours près de l’eau, il répugne à s’y engager.
En cas de danger, le redunca émet par le nez un sifflement d’alarme aigu.
Dans le fuite, en courant, il émet une sorte de cliquetis et se déplace en effectuant des mouvements rappelant ceux d’un cheval à bascule. Après quelques bonds, il stoppe sa course pour regarder en arrière.

Redunca arundinum occidentalis femelle – Parc national de Liuwa plain – Zambie

3. Reproduction:
Le redunca commun atteint la maturité sexuelle vers 2 ans pour les femelles et 3 ans pour les mâles.
Après une gestation de 200 jours environ la femelle donne naissance à un petit qui pèse environ 4,5 Kg.
Le jeune reste caché pendant les six à huit premières semaines voire deux mois, couché dans les hautes herbes épaisses. La femelle revient vers lui quelques fois par jour pour l’allaiter.
Durant cette période, le jeune est déplacé régulièrement.
Il est sevré au bout d’environ1 an, âge à partir duquel il devient indépendant.

4. Biologie et anatomie:
Toutes les fonctions des glandes sub-auriculaires ne sont pas clairement déterminées. Les mâles s’en servent notamment pour marquer leur territoire sur la végétation.

5. Régime alimentaire:
Essentiellement herbivore, il consomme principalement des graminées.
Il mange cependant des feuilles en fin de saison sèche lorsque la qualité des herbes est médiocre. Ils aiment s’alimenter dans les zones de brûlis.
Il est dépendant de l’eau et doit boire chaque jour.

6. Prédateurs:
Ses principaux prédateurs sont les grands félins, lions, léopards, guépards et la hyène tachetée. Ils sont aussi prédatés par les lycaons, les servals et parfois les crocodiles. Le chacal ainsi que les aigles et les pythons sont des prédateurs pour les jeunes.

7._ Habitat, distribution et évolution de la répartition:
Le cobe des roseaux vit dans les zones de hautes herbes et de roseaux à proximité d’étendues d’eau permanentes (marais, zones humides, plaines inondables ou étangs).

Redunca arundinum arundinum mâle – Moremi game reserve – Botswana

Redunca arundinum arundinum femelle – Moremi game reserve – Botswana

En général, il évite les zones trop découvertes et les forêts. La présence de l’eau lui est indispensable.
Des populations de Cobes des roseaux ont été introduites dans le Nord de la Namibie sur des terres privées en dehors de la zone de répartition historique de l’animal.

Les causes de sa disparition sont:
Le braconnage. Autrefois très présent dans les savanes du Sud du Congo, il en a maintenant quasiment disparu suite à la pression excessive de la chasse illégale, du braconnage et du commerce de viande de brousse.

8. Interactions avec l’homme:
Pas d’interaction particulière connue.

9. Informations complémentaires:

9.1.  Origine du nom:
Comme évoqué au paragraphe 1, le nom de ce mammifère pose problème.
En effet dans la littérature et sur internet, on trouve tout et n’importe quoi.
Premièrement, le cobe des roseaux n’est donc pas un cobe, c’est un rédunca (redunca arundinum).
Suivant les ouvrages, le plus souvent traduits de l’anglais on lui trouve les noms de Cobe des roseaux, grand cobe des roseaux, rédunca, rédunca commun.
Même des documents de références donnent des noms erronés et fantaisistes comme par exemple la fiche IUCN ou encore l’encyclopédie Mammals of Africa qui le baptise redunca grande !
Le deuxième problème vient du fait que l’on retrouve le même soucis de nomination pour le redunca bohor (redunca redunca). Lui aussi est parfois nommé cobe des roseaux, redunca, nagor ou encore redunca bohor.
Ceci provoque une confusion dans la dénomination de ces deux espèces.
Si je prends en compte des ouvrages sérieux en langue française comme, Les antilopes d’Afrique par P.J. Corson 2004, le Guide des grands mammifères d’Afrique par J. Dorst 1972 et Kenya, Tanzanie, le guide du safari, faune et parcs par M. Breuil, J.P. Mayeur et F. Thille 1998, tous sont d’accord pour désigner le redunca arundinum comme cobe des roseaux. Le dernier ouvrage propose l’appelation redunca commun.
Celle-ci est tout à fait adaptée et homogène avec la dénomination anglophone qui est common reedbuck ou southern reedbuck.

9.2. Origine/espèces fossiles:
Pas de données pour le moment.

9.3. Les cobes des roseaux à travers l’histoire:
Pas de données pour le moment.

9.4. Iconographie:
Non traité pour le moment.

10. Bibliographie:
Kingdon, J. & Hoffman, M. 2013. Volume VI Mammals of Africa Bloomsbury.
Castello, J.R. 2016. Bovids of the World Princeton University Press.
Dorst, J. et Dandelot, P. 1972. Guide des grands mammifères d’Afrique Delachaux & Niestlé.
Frost, W. 2014. The Antelope of Africa Jacana Media.

11. Liens:
Animal Diversity Web – Redunca arundinum – Southern reedbuck

 

Orycteropus afer

Aardvark, Antbear

Ordre des Tubulidentés, Famille des Oryctéropidés, Genre Orycteropus
Hauteur au garrot: 50 à 60 cm
Poids: 40 à 80 Kg
Longueur du corps: 140 à 180 cm
Longueur de la queue: 45 à 60 cm
Gestation: Environ 7 mois
Nombre de petits par portée: 1 (rarement 2)
Longévité: 18 à 24 ans en captivité
Lien vers Fiche IUCN:

Oryctérope – Parc national de Nxai Pan – Botswana

1. Description, sous espèces et variantes géographiques:

1.1 Description:
L’oryctérope ou oryctérope du cap ou encore cochon de terre est seul à faire partie de l’ordre des tubulidentés.
Il possède une silhouette atypique et de ce fait, il ne peut être confondu avec aucun autre mammifère africain. Il ressemble à un porc croisé avec un kangourou !
Animal assez commun en Afrique subsaharienne mais dont les observations sont rares du fait de ses mœurs très nocturnes.

L’oryctérope est massif, avec un dos voûté, une tête conique, allongée, surmontée par de longues oreilles, mobiles et pointues. Il est doté d’un long groin tubulaire et flexible dont les narines sont entourées de poils très serrés. La tête semble petite en proportion du corps.
Son corps porté par des membres courts et musclés est terminé par une queue conique épaisse à la base. Celle-ci également très musclée sert d’appui à l’animal.
Ses membres puissants sont terminés par des doigts prolongés par de grosses griffes droites (4 pour les pattes antérieures et 5 pour les pattes postérieures).
L’animal est muni d’une peau épaisse de couleur gris-rose à gris-brun. Celle-ci est recouverte de rares poils (soies) grossiers et clairsemés qui sont plus foncés sur les pattes et la queue.
Les jeunes sont plus velus que les sujets âgés.
Le dimorphisme sexuel est quasi inexistant. Le mâle possède des testicules inguinaux et sous cutanés.
C’est un animal qui joue un rôle très important pour l’écologie de la savane en limitant la prolifération des termites et en fournissant un habitat pour un grand nombre d’animaux avec ses terriers abandonnés.
Il assure aussi à lui seul la reproduction d’une espèce de cucurbitacée (melon de terre «cucumis humifructus») dont il mange les fruits souterrains et en assure la fertilisation et le semis des graines par ses excréments (Les pépins passent intacts au travers du système digestif).

1.2 Sous espèces et variantes géographiques:
Certains auteurs annoncent 18 sous espèces. Ceci n’est pas établi officiellement faute d’études sérieuses. Il existe cependant suivant les populations, des variations notables au niveau des proportions du museau, de taille de l’animal et de la couleur.

2. Comportement:
L’oryctérope est un mammifère nocturne voire crépusculaire très discret.
Il est très rarement visible le jour, toutefois en Afrique Australe pendant l’hiver, il peut être actif en début ou en fin de journée car au plus froid de la nuit ses principales proies se réfugient plus profondément dans les termitières. Il peut aussi être actif de jour en cas de sécheresse extrême.
Timide et craintif, il passe ses journées à dormir au fond de son terrier et part en quête de nourriture 1 à 2 heures après le crépuscule.
C’est un animal semi sédentaire qui peut se déplacer en fonction de l’abondance des termites.
Il est principalement solitaire mais il est possible de rencontrer une femelle et son jeune.
L’oryctérope est digitigrade.
Ses déplacements sont normalement lents, mais en cas de danger l’oryctérope est capable de fuir très rapidement (40 km/h).
En cas d’agression, la stratégie adoptée est la fuite pour se réfugier dans son terrier.
Il est également capable de s’enfouir très rapidement dans le sol (1 mètre de galerie creusé en 5 mn).
Si il est acculé, il fait face et se défend avec ses puissantes griffes et sa queue musclée.
L’oryctérope produit des grognements, il émet également des sortes de bêlements lorsqu’il est effrayé.

3. Reproduction:
L’oryctérope est polygame, les couples ne se forment qu’au moment de l’accouplement.
La maturité sexuelle est atteinte vers l’âge de 2 ans.
Les nouveaux nés pèsent environ 2 Kg , ils sont allaités par la mère qui possède 2 paires de mamelles (2 inguinales et 2 abdominales).
Sevrés vers l’âge de 4 mois environ, ils commencent à consommer de la nourriture à partir de 14 semaines.
Le jeune reste au terrier pendant les deux ou trois premières semaines de sa vie et commence à acquérir son indépendance vers l’âge de 6 mois.

4. Biologie et anatomie:
La vue de l’oryctérope est mauvaise mais son ouïe et son odorat sont très développés.
C’est principalement ce dernier qui est utilisé pour la quête de nourriture.
L’oryctérope a la possibilité d’obturer ses narines et ses oreilles notamment pour se protéger de l’agression des « soldats termites » et aussi lorsqu’il creuse son terrier ou une termitière.
Ses narines sont également protégées de la poussière par la présence de poils faisant office de filtre.
Une des grandes particularité de cet animal c’est qu’il ne possède que des prémolaires (8) et des molaires (12).
Elles sont composées de 1000 à 1500 petits tubes en ivoire, elles n’ont pas de racines elles sont dépourvues  d’émail et poussent en continu.
C’est cette forme tubulaire des dents qui est à l’origine du nom de son ordre zoologique des tubulidentés.
L’oryctérope utilise peu ses dents pour mastiquer, la majeur partie des aliments sont broyés dans la région pylorique de son estomac.
Il possède une langue vermiforme longue d’une trentaine de centimètres, celle-ci est enduite d’une salive visqueuse.
Le crâne de l’oryctérope est de forme allongée et vaguement tubulaire. Il en est de même chez les espèces fossiles, car c’est une des caractéristiques de tous les tubulidentés.

Photo : From the collections of Skulls Unlimited International (Wikimedia Commons).

5. Régime alimentaire:
L’oryctérope consomme principalement des termites qu’il récolte en surface ou en éventrant des termitières à l’aide de ses grosses griffes puissantes.
Lorsqu’il est en quête de nourriture, l’oryctérope se déplace le nez près du sol, cela lui permet de repérer à l’odorat les colonnes de termites progressant au sol.
On estime qu’il en consomme près de 50.000 par nuit, pour cela il se déplace de termitière en termitière pouvant ainsi parcourir entre quinze et trente kilomètres.
Il les collecte avec sa longue langue (d’environ 30 cm) enduite d’une salive visqueuse.
Il consomme également des fourmis ainsi que des larves de coléoptères, voire des sauterelles et autres insectes en cas de besoin.
La prépondérance de la consommation de fourmis ou de termites varie en fonction de la période. Plus de fourmis en saison sèche, plus de termites en saison humide. Son régime alimentaire varie également en fonction de la zone géographique et de l’abondance relative entre fourmis et termites.
Quelques fruits et cucurbitacées comme le melon ou concombre de terre (cucumis humifructus surnommé en anglais «aardvark cucumber» ou encore «aardvark pumpkin») font occasionnellement partie de son menu, il y trouve l’eau nécessaire à son hydratation en période sèche.
Lorsqu’une termitière est visitée, l’animal n’y revient en général pas avant une semaine, temps nécessaire aux termites pour reconstituer l’édifice.
Ses excréments sont en forme d’olive ou oblongs, ils mesurent de 2 à 4 cm et sont de couleur claire. Ils sont très denses et compacts, ils contiennent du sable ainsi que des parties indigestes comme les têtes de fourmis et de termites.
Lors de leurs production, ils sont déposés non loin du terrier dans un petit trou d’environ 10 cm de profondeur et soigneusement recouverts de terre.

6. Prédateurs:
Principalement la hyène tachetée et l’homme, mais aussi lion, léopard, guépard, lycaon, gros pythons.

7. Habitat, distribution et évolution de la répartition:
L’oryctérope est présent dans une très grande partie de l’Afrique Sub-Saharienne.
On le trouve principalement dans les savanes sèches et les forêts claires.
Il apprécie les zones dégagées aux sols sableux ou argileux où il peut aisément creuser ses terriers.
Il vit là où il y a des termitières et évite les sols trop durs et les zones inondables.
L’oryctérope dispose de plusieurs sortes de terriers.
– Des provisoires, creusés pour abriter l’animal surpris par le lever du jour et le protéger du soleil et de la chaleur, ils font quelques mètres de long au maximum.
– Des terriers principaux qui peuvent descendre jusqu’à 3 mètres sous terre voire 6 m si le sol est assez meuble. Ils sont constitués d’un réseau de galeries de 40 à 50 cm de diamètre, inclinées et pouvant mesurer plusieurs dizaine de mètres de long.
Une ou plusieurs chambres sphériques complètent ces abris qui peuvent compter plusieurs entrées.
Les terriers occupés sont obstrués par un amas de terre avec uniquement un trou laissé pour l’aération. Un terrier habité peut être caractérisé par la présence de nombreuses petite mouches sur les parois ombragées à l’entrée de celui-ci.
Les terriers abandonnés sont largement réutilisés par de nombreux animaux.
En premier lieu les phacochères, mais aussi les hyènes, chacals, lycaons, porc-épics, civettes, genettes, protèles, chats sauvages et chauves-souris pour les mammifères. Les autres espèces utilisant les terriers sont certains reptiles comme les varans et des oiseaux comme certaines chouettes et les hirondelles bleues qui y construisent leur nid.

Les causes de sa disparition sont:
– Le réchauffement climatique entrainant la disparition des termites de certaines zones géographiques (Afrique du Sud) et donc de sa principale ressource alimentaire.
– L’homme par le braconnage pour sa chair appréciée pour sa viande riche en graisse et des parties du corps utilisées en médecine traditionnelle et en pratiques animistes.
Les dents et les griffes sont utilisées comme porte bonheur, le nez et les griffes sont censées posséder un grand pouvoir.
En Afrique de l’Ouest, la «main droite» de l’oryctérope est utilisée pour repousser les mauvais sorts.

8. Réserves où l’animal a été observé par l’auteur:
Parc national de Nxai Pan au Botswana.

9. Interactions avec l’homme:
Par le creusement de ses terriers et le fouissage lors de la recherche de nourriture, l’oryctérope peut causer des dégâts dans les zones cultivées ainsi que dans les digues. De ce fait il fait l’objet de représailles de la part des populations concernées.

10. Informations complémentaires:

10.1 Origine du nom:
Le nom oryctérope vient du grec, oruktêr «qui creuse» et ôps «apparence».
Le nom aardvark communément utilisé par les anglophones est le nom Afrikaans qui signifie «cochon de terre». En Afrikaans, il existe également la variante Erdvark.
Le nom anglais est antbear, nom trompeur et dont l’origine n’est pas connue.

10.2 Origine/espèces fossiles:
L’oryctérope semble être un fossile vivant car il n’a pas ou peu évolué depuis 22 millions d’années, il est assez peu différent des fossiles retrouvés datant du Miocène.
Cet animal est probablement d’origine africaine, mais des formes fossiles ont été identifiées en Eurasie et à Madagascar.

10.3 L’oryctérope à travers l’histoire:
L’oryctérope fut décrit pour la première fois en 1766 par le zoologiste allemand Peter Simon Pallas.

10.4 Iconographie:

Wikimedia Common/Archive Pearson Scott Foresman

Gravure ancienne représentant des oryctéropes

L’oryctérope est largement représenté sur de nombreux timbres poste.

11. Bibliographie:
– Stuart, C. & M. 2015. Stuart’s Field Guide to Mammals of Southern Africa, Struik Nature.
– Breuil, M. Mayeur, J.P. Thile, F. 1998. Kenya Tanzanie Le guide du safari Faune et parcs, Editions MARCUS.
– Lamarque, F. 2004. Les Grands Mammifères du Complexe WAP, ECOPAS.
– Dorst, J. & Dandelot, P. 1972. Guide des grands mammifères d’Afrique, Delachaux & Niestlé
– Kingdon, J. 2006. Guide des mammifères d’Afrique, Delachaux et Niestlé.
– Kingdon, J. 2011. The Kingdon Field Guide to African Mammals, A&C Black Publishers.
– Dabonneville, C. 2017. L’oryctérope, clé de voute de la savane africaine, Revue Espèces N°26.
– Simfukwe, H. 2017. The Aardvark : The awesome animal nicknamed « Bush Excavator », in The Eye – Malawi.
– Carnaby, T. 2010. Beat about the bush – Mammals, Jacana Media.
– Taylor, A. Lehmann, T. 2013. Mammals of Africa – Volume 1, Bloomsbury Publishing.

12. Liens:
Lien vers fiche Animal Diversity Web.
Aardvark that washed up on Cape Town beach was likely victim of illegal trade.

 

Giraffa camelopardalis antiquorum

Kordofan Giraffe

Réserves où l’animal a été observé par l’auteur: Zoo de Paris, Bioparc – zoo de Doué la Fontaine.

Cette sous sous espèce appelée aussi girafe d’Afrique Centrale est présente dans le Nord du Cameroun, dans le Sud du Tchad, en République Centre Africaine, dans l’Ouest du Sud Soudan et au Nord Est de la RDC dans le PN de Garamba.
Suite aux analyses génétiques dont les résultats ont été publiés en septembre 2016 la girafe de Kordofan est maintenant considérée comme une des trois sous espèce de la girafe Nordique , Giraffa camelopardalis.
En 2016, la population de girafes de Kordofan était estimée à 2.000 individus. (46 spécimens recensées en 2017 dans le parc national de Garamba en RDC)

Girafes de Kordofan – Femelle et mâle – Bioparc Doué la Fontaine

Girafes de Kordofan – Femelle et son jeune – Bioparc Doué la Fontaine

Girafe de Kordofan – Bioparc Doué la Fontaine

Robe de la girafe de Kordofan – Bioparc Doué la Fontaine

 

Giraffa camelopardalis giraffa

Southern or Cape Giraffe

Réserves où l’animal a été observé par l’auteur: Parc national des Matopos au Zimbabwe et à Mokolodi Nature Réserve au Botswana.

Cette sous sous espèce est présente dans le Nord de l’Afrique du Sud, dans le Sud et le Sud Est du Zimbabwe, dans le Sud Ouest du Mozambique et dans le Sud Est du Botswana.
Suite aux analyses génétiques dont les résultats ont été publiés en septembre 2016 la girafe du Cap est maintenant considérée comme une des deux sous espèce de la girafe du Sud , Giraffa giraffa.
En 2016, la population de girafes du Cap était estimée à 31.500 individus.

Girafe du Cap – Mokolodi – Botswana

Girafe du Cap – Mokolodi – Botswana

Robe de la girafe du Cap – Mokolodi – Botswana

Cryptoprocta ferox

Fossa

Ordre des Carnivores, Famille des Eupléridés
Hauteur au garrot: Environ 35 cm
Longueur du corps: 70 à 80 cm
Longueur de la queue: 65 à 70 cm
Poids: 6 à 10 Kg pour le mâle et 5 à 7 Kg pour la femelle.
Gestation: 3 mois
Nombre de petits par portée: 1 à 6 (2 à 4 en moyenne)

Alimentation: Lémuriens, petits vertébrés, tenrecs, rongeurs, oiseaux, lézards.

Prédateurs: L’homme.

Réserves où l’animal a été observé par l’auteur: Zoo du Lunaret (Montpelier), Zoo de Paris.

Lien vers fiche IUCN. Lien vers carte de répartition géographique IUCN.

Le fossa, appelé aussi cryptoprocte féroce est endémique de Madagascar.
C’est le plus grand carnivore de l’île.
Malgré ses allures de félin, le fossa ne fait pas partie des félidés. Il est le seul représentant de la famille des eupléridés.
C’est un animal essentiellement forestier et un excellent grimpeur. Il chasse aussi bien au sol que dans les arbres, de jour comme  de nuit.
Ses griffes semi rétractiles et ses coussinets lui permettent de se déplacer rapidement dans les arbres et de faire de grands bonds, sa longue queue lui servant de balancier.
Lorsqu’elles sont en chaleur, les femelles attirent plusieurs mâles avec qui elles s’accouplent tour à tour.
L’accouplement se déroule souvent dans les arbres.

Fossa mâle – Zoo de Paris

Fossa mâle – Zoo de Paris

Fossa mâle – Zoo de Paris
Sa queue, presque aussi longue que le corps lui sert de balancier lors de ses déplacements dans les arbres.

Fossa mâle – Zoo de Paris
Le fossa est pourvu de puissantes griffes semi rétractiles, associées à des coussinets performants, ceci lui assure une parfaite adhésion aux branches et aux troncs lors de ses déplacements.

Genetta maculata

Common large spotted genet, Blotched genet, Rusty spotted genet

Ordre des Carnivores, Famille des Viverridés
Hauteur au garrot: 15 à 20 cm
Poids: 1,5 à 2,5 Kg
Longueur du corps: 40 à 50 cm
Longueur de la queue: Environ 40 cm
Gestation: Environ 70 jours
Nombre de petits par portée: 2 à 5

Alimentation: Carnivore à tendance omnivore; petits mammifères (jusqu’à la taille du lièvre), oiseaux, serpents, grenouilles, insectes, oeufs, fruits, champignons, parfois des charognes.

Prédateurs: Serval, caracal, léopard, ratel, chacal, hyène tachetée, rapaces nocturnes.

Réserves où l’animal a été observé par l’auteur: Parc national de la Ruaha et Selous game reserve en Tanzanie, parc national de la South Luangwa en Zambie.

Lien vers fiche IUCN. Lien vers carte de répartition géographique IUCN.

Cette genette appelée aussi genette à taches rousses est un carnivore de petite taille à l’allure féline.
Elle est présente dans une grande partie de l’Afrique sub-Saharienne sauf pour la partie australe du continent.
Sur la partie Est et la pointe Sud de l’Afrique du Sud, cette genette laisse la place à la genette tigrine, Genetta tigrina. Certains ouvrages et auteurs font l’amalgame de ces deux espèces.
Les caractéristiques de la genette commune à larges taches sont; un pelage de fond gris jaune à jaune ocre, une ligne noire sur le sommet du dos bien marquée, ses flancs comportent 3 ou 4 rangées de taches.
Les 2 rangées supérieures sont composées de taches plus grosses, de forme ronde ou carré, avec la périphérie de la tache plus sombre voire noire et le centre brun ocre. En descendant vers le ventre, ces taches deviennent plus petites.
Nota: La genette étant un animal nocturne, la distinction des couleurs du pelage n’est pas évidente et est influencée par la nature de la source de lumière ; projecteur, phares de voiture, lampe torche, etc.
La queue de la genette à grandes taches est presque aussi longue que le corps, elle comporte 6 à 9 anneaux noirs bien marqués, l’extrémité est noire.
Solitaire, parfois en couple, genetta maculata vit dans des habitats variés comme les zones de brousse et les forêts claires, elle n’hésite pas à s’approcher des zones habitées par l’homme et ses volailles.
Ce vivérridé est un mammifère terrestre mais est aussi adapté à la vie arboricole.

Genetta maculata – Selous game reserve – Tanzanie

Genetta maculata – Selous game reserve – Tanzanie

Genetta maculata – Parc national de la South Luangwa – Zambie

Genetta maculata – Parc national de la Ruaha – Tanzanie

 

Rhynchocyon petersi

Black-and-rufous giant sengi, black and rufous elephant shrew

Ordre des Macroscélides, Famille des Macroscélididés

Longueur du corps: Environ 30 cm
Longueur de la queue: Environ 23 cm
Poids: 400 à 690 g
Gestation: 40 jours
Nombre de petits par portée: 1 à 3

Alimentation: Insectivore

Réserves où l’animal a été observé par l’auteur: Selous game reserve en Tanzanie.

Lien vers fiche IUCN. Lien vers carte de répartition géographique IUCN.

Le Macroscélide de Peters est aussi parfois appelé Rhynchocyon de zanj ou encore à tort musaraigne éléphant de Peters, les macroscélides n’étant pas des musaraignes.
En anglais il prend également plusieurs noms; Black-and-rufous giant sengi, Zanj elephant shrew, black-and-rufous elephant shrew.
C’est un grand macroscélide au dos et à la croupe noire, le cou et les épaules sont roux orangé. Sa queue est dépourvue de poils.
Son nez est très allongé et mobile.
Sa distribution est très restreinte et fragmentée. On ne le trouve que sur l’Est de la Tanzanie, à Zanzibar et à Mafia, ainsi que dans l’extreme Sud Est du Kenya.
Il est représenté par deux sous espèces ; Rhynchocyon petersi petersi pour la sous espèce continentale et Rhynchocyon petersi adersi pour la sous espèce insulaire.
Animal solitaire, terrestre, diurne et très discret, il se rencontre dans différents types de forêts, dans les champs ainsi que dans les jardins.
Sa présence est trahie par le bruit qu’il produit en fouillant dans les feuilles sèches lors de sa quête de nourriture.
Lorsqu’il se sent en danger il fuit à une vitesse impressionnante.

Macroscélide de Peters – Selous River Camp – Tanzanie

Macroscélide de Peters – Selous River Camp – Tanzanie